Našim članovima potreban je rad, jer za psihičkog bolesnika rad je najbolja terapija – smatra Branka Farkaš. Psihički bolesnici su diskriminirani – tvrdi Branka Farkaš, koja se kao majka odraslih blizanaca s dijagnosticiranom shizofrenijom hrabro odlučila izboriti za bolji život svojih sinova, ukazujući na brojne probleme s kojima se oboljeli svakodnevno susreću.
Naime, oboljeli su često stigmatizirani pa se o bolesti u obitelji najčešće šuti ili pak nerado govori, a kako kaže Branka i do službenih statističkih podataka je nemoguće doći. Budući da je na području Poreštine dvadesetak oboljelih osoba, nedavno je u Poreču osnovala i prvu udrugu u Istri koja okuplja roditelje i obitelji oboljelih shizofreničara, a jedan od ciljeva udruge ”Urios” je i pokretanje postupka za zakonsko rješavanje statusa oboljelih od ove teške bolesti.

– Moji sinovi, Andrija i Mirko, zbog bolesti nisu u stanju privređivati i skrbiti sami o sebi, no s obzirom da su se razboljeli nakon što su postali punoljetni nemaju pravo ni na osobnu invalidninu. Živimo samo od 1200 kn socijalne pomoći, čime nije moguće zadovoljiti ni osnovne potrebe. U Zakonu o socijalnoj skrbi postoji ‘apsurd’ da to pravo mogu ostvariti oboljeli do 18. godine života, no bolest ne pita – kaže ova samohrana majka, koja se za pomoć obratila brojnim institucijama ali i političarima: predstojniku vladinog Ureda za ljudska prava Luki Mađeriću, predsjedniku saborskog Odbora za ljudska prava Furiu Radinu, a pomoć su ponudili i gradonačelnici Pule i Poreča, Boris Miletić i Edi Štifanić.

Političari konačno ispunili obećanje

– Političari često obećavaju, a ovaj put obećanja su i ispunili – kaže Branka Farkaš, smiješeći se i ne skrivajući radost zbog lijepih vijesti.

Prijedlog roditelja za izmjenu zakona Furio Radin iz Odbora za ljudska prava uputio je Ministarstvu zdravstva i socijalne skrbi, a osim toga, Udruga je dobila i vrijedne donacije u iznosu 30 000 kuna od vladinog Ureda za ljudska prava, te 10 000 kuna iz županijskog Ureda za zdravstvo. Međutim, ono što ju najviše veseli je čvrsto obećanje porečkog gradonačelnika Edija Štifanića da će udruga uskoro dobiti kućicu na selu s 5 000 četvornih metara okućnice kako bi mogli posaditi masline, maline i lavandu.

– Našim članovima potreban je rad jer za psihičkog bolesnika rad je najbolja terapija. Međutim, kad kažete nekom da imate shizofreniju, svi misle: evo luđaka sa sjekirom koji čeka da te ubije. Nažalost, bilo je nekoliko takvih slučajeva, što ukazuje da o njima treba netko stalno skrbiti. Najgore u toj bolesti je samoća, jer su izolirani. Moj cilj je bio dati im priliku da rade nešto, jer zbog bolesti ne mogu biti zaposleni u tvrtkama. Znate, uz ovu bolest vam ide i siromaštvo, jer nitko od njih nema nikakve prihode – pojašnjava Farkaš. Kako navodi, sve što posade i prodaju vraćalo bi se u fond Udruge, čime bi se barem dijelom sami financirali.

Istarski gospodarstvenici oglušili na molbe oboljelih

– Kad su to čuli, moji sinovi su bili presretni. Ovdje bi mogli raditi koliko mogu i kad se osjećaju dobro. Zadovoljstvo je gledati biljke kako rastu, a i stekli bi malo samopoštovanja. Već sad ima puno mladih ljudi koji bi nam došli volonterski pomoći. Jedan informatički obrt ponudio nam je kao svoju donaciju izradu web stranice, a Istarsko društvo distrofičara darovat će nam računalo – s veseljem dodaje Branka Farkaš.

Međutim, ono što ju brine je činjenica da im je neophodan barem jedan psihoterapeut koji bi bio u stalnom radnom odnosu, za što je potrebno najmanje 80 000 kuna godišnje.

– Poslala sam 50 molbi za donaciju istarskim poduzećima, no nitko se još nije odazvao. To malo čudi, jer je Istra ipak bogatija županija – kaže Branka, koja ipak ne gubi nadu jer, za razliku od velikih gospodarstvenika, svakodnevno joj se javljaju obični mali ljudi i pitaju mogu li kako pomoći.

www.urios.hr
www.javno.hr